Finn´s Mama erzählt

Wir waren so überglücklich..
Eigentlich hatte ich es schon fast aufgegeben da nach über ein Jahr üben nix passiert ist umso größer war die Freude.

Mitte November hatte ich dann den ersten Arztbesuch bei dem alles soweit i.o war. Mir ging es auch immer gut nur die Übelkeit war mein stetiger Begleiter....
Ende November hatte ich dann leichte Blutungen bekommen und sollte mich schonen und Progesteron nehmen was ich auch tat....

Die Zeit verging und die Nackenfaltenmessung rückte immer näher. Am 09.01.19 war es dann soweit.
Wir sind im nachhinein total naiv dort hingegangen und dachten, das gibt schöne Bilder, aber dem war nicht so. Die Ärztin schallte und hat nicht mit mir geredet nur mit ihrer Kollegin... zwischendurch meinte sie dann mal zu mir, wir müssen zusammen reden und weitere Maßahmen einleiten.... Sie erzählte mir dann nach dem Ultraschall, dass unser kleines Wunder eine auffällige Nackenfalte von 5,4mm hätte und das Nasenbein nicht darstellbar war... Im Anschluss, als ich den vorläufigen Bericht hatte, stand dann noch drin, dass eine Gaumenspalte vermutet wird, 6 Finger an einer Hand, Halszysten waren wohl auch da und beim Herzen konnte irgendwas auch nicht dargestellt werden...

Unser Albtraum begann....

Wir haben sofort einen Termin bei der genetischen Beratung in Dresden bekommen.
Bei dem Termin wurde mir von der Ärztin gleich gesagt, ich sollte mich auf einen Abbruch vorbereiten. Sie denkt nicht, dass es gut ausgehen wird. Dafür wären zu viele Auffälligkeiten. Für mich ist wieder einmal eine Welt zusammen gebrochen...Ich hatte immer noch ein wenig Hoffnung. ..Warum sollte es ausgerechnet uns betreffen, noch nie hatten wir sowas in der Familie

Am 14.01.19 habe ich dann die Blutergebnisse von der Nackenfaltenmessung bekommen... Das Risiko für Trisomie 21 lag bei 1:4 für Trisomie 18 1:18

Am 24.01.19 hatte ich den Termin für die Fruchtwasser-Untersuchung. Wir entschieden uns für den Schnelltest...vorher wurde noch ein Ultraschall gemacht, die Nackenfalte ist gewachsen 6,4mm, die Lunge hat sich bereits mit Wasser gefüllt, beim Herzen war eine Kammer nicht darstellbar.

Die Fruchtwasser-Untersuchung fand ich schmerzhaft und mir ging es danach auch nicht gut... Obwohl ich hart im Nehmen bin...

Am 25.01.19 bekam ich um 16:45 uhr den Anruf von der Ärztin... Sie hatte recht... Es war Trisomie 21... Wir machten für den 30.01.19 nochmal einen Ultraschalltermin aus und noch einen Termin bei der genetischen Beratung.

An diesem Tag haben wir erfahren, dass wir einen kleinen Jungen erwarten... Es war bereits mein 4. Junge... .Meine 3 großen Jungs sind 15,12 und 6 Jahre alt. Wir haben uns entschieden, dass unser kleines Wunder Finn heißen wird und dass wir die Schwangerschaft beenden lassen...

Zu viele Auffälligkeiten sind es für uns gewesen, das wollten wir Finn nicht antun und auch unseren 3 großen Jungs nicht...

Von nun an ging das Warten los, warten auf alle Befunde, Gutachten und Vorbefunde... Der fish test der Fruchtwasser-Untersuchung wurde leider in unseren KH nicht anerkannt, somit musste ich auf den Vorbefund warten...

Am 06.02.19 habe ich dann endlich den Termin für das Vorgespräch in der Klinik bekommen. Eine ganz nette Schwester hat mich aufgenommen und auch eine, für mich nette Ärztin hat die Voruntersuchung gemacht und später dann auch die Geburt und die AS betreut.

Ich sollte am 06.02.19 um 22 Uhr mit 2 Tabletten anfangen dann um 2 Uhr und um 6 Uhr nochmal jeweils 2 Tabletten nehmen. 8 Uhr sollte ich dann im KH sein.

So habe ich es auch gemacht. 22 Uhr die ersten Tabletten genommen...Ich habe so geheult, weil ich da wusste es gibt kein zurück mehr.... Ich bring meinen kleines Wunder mit diesen Tabletten um...

Um 4 Uhr in der Nacht ist die Fruchtblase geplatzt. Ich war total überfordert obwohl es ja schon meine 4.Geburt war...

Kurz vor 7 Uhr meinte ich dann zu meinen Freund, wir fahren jetzt ins KH weil ich ein ungutes Gefühl hatte... Gegen 7:45 Uhr waren wir dann da...
Die Ärztin hatte noch andere Untersuchungen vor mir, so dass ich erstmal im Bett warten sollte... Die Wehen waren nicht so schlimm wie bei einer großen Geburt...langsam musste ich sie aber veratmen... Es war mittlerweile 9:30 Uhr, ich schickte meinen Freund erstmal wieder heim, weil mir ja auch keiner sagen konnte wie lange es dauern wird.... Ich bat in der Zwischenzeit um ein Schmerzmittel, was ich auch sofort bekam...

Kurz danach kam die Ärztin um mich zu untersuchen, ich sollte nochmal auf das WC gehen...

Als ich das gemacht habe, merkte ich da schon beim Abwischen das dort etwas ist. Ich habe sofort geklingelt und eine Schwester kam angerannt. Ihr habe ich es gesagt und sie rannte die Ärztin und irgendwelche Sachen holen... In der Zwischenzeit ist mein kleiner Finn aber leider in die Toilette gefallen und ich konnte nix dagegen tun... Der für mich mit schlimmste Moment....

Als die Ärztin dann da war, hat sie die Nabelschnur abgetrennt und sich um Finn gekümmert und die Schwester hat mich ins Bett gebracht.

Finn wurde von der Ärztin genau untersucht.
Er hatte einen ganz dicken Nacken, diese Halszysten konnte man auch sehen und eine kleine Gaumenspalte hatte er, sein kleiner Fuß war durch die Nabelschnur abgeschnürt.

Er war so wunderschön 18cm und 160g.